临床招募 | 消化肿瘤、肝癌、肺癌及其他实体肿瘤临床试验项目汇总

为了让患友们更快捷找到合适的新药使用机会，行仔根据适用疾病分类，整理了胃癌、食管癌、结直肠癌、神经内分泌肿瘤、肝癌、肺癌等实体肿瘤招募进行中的临床试验项目，各位病友可以扫码联系小助手咨询项目入组要求~

实体肿瘤

消化肿瘤

（胃癌、食管癌、结直肠癌、神经内分泌肿瘤等）

临床试验①：一项在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）Ⅲ期随机对照临床研究

招募患者：既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。

临床试验②：一项评价BC001联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究

招募患者：晚期胃或胃食管结合部腺癌患者，既往接受含铂类和/或氟尿嘧啶类的化疗联合免疫靶向治疗（包括靶向PD-1、靶向PD-L1或PD-1/PD-L1双靶向药物）的一线标准治疗后出现疾病进展或不可耐受的毒性。

临床试验③：比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在成人胃肠胰神经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的Ⅲ期临床研究

招募患者：低、中级别（G1或G2）不可切除的局部进展期或转移性的胃肠胰神经内分泌瘤，且既往经过标准剂量生长抑素类似物治疗进展者。

临床试验④：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究

招募患者：经组织病理学确诊为胃及胃食管交接处(GEJ)腺癌，且经影像学证实为晚期复发性或转移性患者。

临床试验⑤：一项M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究

招募患者：晚期胃或胃食管交界处腺癌，未经全身治疗患者（接受既往新辅助/辅助结束治疗6个月后进展的患者）。

临床试验⑥：评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究

招募患者：在Ⅱ期研究阶段，将纳入经组织学和/或细胞学确诊的、不可切除的肺小细胞神经内分泌患者。

肝癌

临床试验①：自体TCR-T细胞LioCyx-M治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的临床研究

招募患者：既往一线系统性治疗失败的晚期肝细胞癌患者。

临床试验②：WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究

招募患者：BCLC C期、B期伴双叶受累的肝细胞癌患者。

肺癌

临床试验①：评价妥拉美替尼联合阿法替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的临床试验

招募患者：局晚期或转移性非小细胞肺癌患者，经至少一线治疗失败

临床试验②：一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验

招募患者：18~80周岁（含边界值），局部晚期或转移性恶性肿瘤患者。

实体肿瘤类

临床试验①：CVL237片治疗PTEN缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II期临床研究

招募患者：局部晚期或转移性晚期实体瘤（胃癌、前列腺癌、子宫内膜癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤）患者。

临床试验②：评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的I/II期临床研究

招募患者：RAS/RAF/MEK/ERK突变实体瘤患者。

临床试验③：一项LM-299注射液单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究

招募患者：晚期实体瘤患者。

临床试验④：NHWD-870 HCL治疗晚期中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II期临床研究

招募患者：确诊为中线（NUT）癌的患者

* 是否符合入组标准以最终全面的检查结果及研究医生评估为准。

编辑 | 行仔

排版 | 赵微

审核 | 贾冬雪、方玥立